| 摘要 |
<p>Den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av et kinolon antibiotikumintermediat med formelen: hvori R er C1-C2 alkyl, C1-C2 fluoralkyl, C2-C4 alkenyl, metoksy, klor eller brom; r1 er en enhet valgt fra gruppen bestående av C1-C2 alkyl, C2-C3 alkenyl, C3-C5 cykloalkyl og fenyl, som hver kan være substituert med ett eller flere fluoratomer; fremgangsmåten omfatter trinnet å cyklisere en tilsetning av kinolonforløpere, nevnte tilsetning omfattende et 2-etoksy-substituert intermediat med formelen: i nærvær av et silyleringsmiddel.</p> |
