有机基电致变色复合膜的制备方法

摘要

本发明公开了一种有机基电致变色复合膜的制备方法，所制备有机薄膜为苯胺/邻苯二胺薄膜，无机掺杂物选用WO3，以非密堆胶体晶体为模板，将有机薄膜填充于胶体晶体间隙处，除去SiO2胶体晶体模板后，将其浸入所配制的氧化钨的湿凝胶中，经干燥、煅烧后即获得有机基电致变色复合膜材料。

主权项

有机基电致变色复合膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，制备SiO2亚微米球；第二步，将所制备的亚微米SiO2球体颗粒超声分散于溶剂中，其中SiO2球体颗粒的质量分数为1％～2％，超声2～3h获得悬浮液；第三步，将基底垂直浸入已放置平稳的SiO2悬浮液中，在抽真空中40℃、60％相对湿度下静置，待溶液完全蒸发后，在基底表面生长出一层SiO2胶体晶体；第四步，将SiO2胶体晶体在500～700℃下煅烧4～6h得到双尺寸SiO2胶体晶体，将双尺寸SiO2胶体晶体浸入质量浓度为1％～2％的HF酸溶液中刻蚀10～15min，用去离子水中清洗除去多余的HF酸溶液，在50～60℃下烘干即获得非密堆SiO2胶体晶体；第五步，将非密堆SiO2胶体晶体浸入含有苯胺与邻苯二胺的盐酸溶液中，盐酸溶液中苯胺浓度为0.2～0.3mol/L，苯胺与邻苯二胺摩尔比为1∶1～0.8，再加入过硫酸胺，使盐酸溶液中过硫酸胺的浓度为0.2～0.25mol/L，30～80℃反应2～24h，提拉成膜，用滤纸吸取表面过剩的有机物，常温干燥后将其浸入质量浓度为2％～3％的氢氟酸溶液中12～24h以去除SiO2模板，清洗干燥后即获得有机膜；第六步，将浓度为0.8～1.5mol/L的钨酸钠溶液通过装有强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂的交换柱，流出液中加入无水乙醇和质量分数为0.1％的聚乙烯醇溶液得到混合液，其中V钨酸钠溶液∶V无水乙醇∶V聚乙烯醇溶液＝4～5∶8～10∶1，将第五步得到的有机膜垂直浸入该混合液中静置5～10min后取出，室温晾干，再经70～80℃热处理2h即获得有机基电致变色复合膜，其中：V钨酸钠溶液表示钨酸钠溶液的体积，V无水乙醇表示无水乙醇的体积，V聚乙烯醇溶液表示聚乙烯醇溶液的体积。