发明名称 杜兴肌营养不良的治疗
摘要 本发明公开了式I的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗杜兴肌营养不良、贝克型肌营养不良或恶病质的药物中的用途:<img file="d2007800129468a00011.GIF" wi="841" he="272" />其中A<sub>1</sub>、A<sub>2</sub>、A<sub>3</sub>和A<sub>4</sub>可以相同或不同,代表N或CR<sub>1</sub>;X为选自O、S(O)<sub>n</sub>、C=W、NR<sub>4</sub>、NC(=O)R<sub>5</sub>和CR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>的二价基团;W为O、S、NR<sub>20</sub>;Y为N或CR<sub>8</sub>;R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>和NR<sub>20</sub>中的一个代表-L-R<sub>3</sub>,其中L为单键或接头基团;另外,R<sub>3</sub>-R<sub>9</sub>可以相同或不同,分别代表氢或取代基;以及R<sub>20</sub>代表氢、羟基、任选地被芳基取代的烷基、任选地被芳基取代的烷氧基、芳基、CN、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的芳氧基、任选地被取代的烷酰基、可选择取代的芳酰基、NO<sub>2</sub>、NR<sub>30</sub>R<sub>31</sub>,其中R<sub>30</sub>和R<sub>31</sub>可以相同或不同,代表氢、任选地被取代的烷基或任选地被取代的芳基;另外,R<sub>30</sub>和R<sub>31</sub>中的一个可以代表任选地被取代的烷酰基或任选地被取代的芳酰基;n代表0-2的整数;此外,当每个邻近的A<sub>1</sub>-A<sub>4</sub>对代表CR<sub>1</sub>时,邻近的碳原子和它们的取代基可以形成环B;当X为CR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>时,R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>和它们相连的碳原子形成环C。
申请公布号 CN101420950B 申请公布日期 2012.04.18
申请号 CN200780012946.8 申请日期 2007.02.09
申请人 萨米特公开有限公司 发明人 格雷厄姆·迈克尔·维尼;斯蒂芬·保罗·雷恩;彼得·大卫·约翰逊;保罗·达米恩·普莱斯;奥利佛·迪-摩尔;加里·努珍特;理查德·斯托瑞尔;理查德·约瑟夫·派伊;科林·理查德·多尔根
分类号 A61K31/343(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I 主分类号 A61K31/343(2006.01)I
代理机构 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人 陶贻丰;郑霞
主权项 一种化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物是5‑(乙基磺酰基)‑2‑(萘‑2‑基)苯并[d]噁唑。
地址 英国牛津郡