发明名称 伊立替康制剂
摘要 本发明提供一种伊立替康制剂,所述伊立替康制剂通过封闭囊泡载体高度载带伊立替康及/或其盐、与现有公知的伊立替康脂质体制剂相比能够更加显著地提高血中滞留性,长期存在于血液中。所述伊立替康制剂以至少0.07mol/mol(药物mol/膜总脂质mol)的浓度将伊立替康及/或其盐包封在由脂质膜形成的封闭囊泡中。伊立替康制剂优选在封闭囊泡的内水相与外水相之间具有离子梯度。封闭囊泡优选为脂质体,所述脂质体优选只有外表面用含有亲水性高分子的表面修饰剂进行修饰。
申请公布号 CN1960729B 申请公布日期 2012.04.11
申请号 CN200580017600.8 申请日期 2005.05.31
申请人 泰尔茂株式会社;株式会社益力多本社 发明人 吉野敬亮;野泽滋典;矶崎正史;泽田诚吾;加藤几雄;松崎健
分类号 A61K31/4745(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/4745(2006.01)I
代理机构 北京市金杜律师事务所 11256 代理人 杨宏军
主权项 一种伊立替康制剂,是在由含有磷脂为主要膜材的脂质双层膜形成的、只有外表面被含有亲水性高分子的表面修饰剂所修饰的脂质体中,利用该脂质体的内水相和外水相之间的离子梯度,以至少0.1mol/mol(药物mol/膜总脂质mol)的浓度包埋伊立替康及/或其盐而形成的。
地址 日本东京都