发明名称 一种高温型活性红色染料的制备方法
摘要 本发明公开了一种高温型活性红色染料的制备方法,一、制备H酸酰溶液;二、重氮化反应制得重氮溶液;三、将一中的H酸酰溶液全部冷却至5-10℃,将冷却后的H酸酰溶液加入到重氮溶液中进行偶合反应,在偶合过程中始终保持pH≥5,30分钟添加重氮溶液完毕,用纯碱调pH;四、制的红色基;五、使其全部溶解,分析含量,待下步缩合反应用;六、在烧杯中称取三聚氯氰9.6g,然后在三聚氯氰加分散剂0.2g进行冰打浆45-60分钟,将五中红色基按0.05g分子的量准确量取,细流加入三聚氯氰中,反应温度控制5-8℃,用纯碱水调pH值5.5-6.0反应4小时到终点后加入100%的3,5-二氨基苯甲酸3.8g,并升温到45℃,pH值控制在6.5-7.0反应4小时;七、盐析过滤后烘干或直接喷雾干燥,制得目标产物。
申请公布号 CN102408746A 申请公布日期 2012.04.11
申请号 CN201110309428.0 申请日期 2011.10.13
申请人 褚平忠 发明人 褚平忠;孟云龙
分类号 C09B62/09(2006.01)I 主分类号 C09B62/09(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.一种高温型活性红色染料的制备方法,它包括以下步骤:步骤一,在三口瓶中按投入H酸17.05g配成10-15%的溶液,加入纯碱后调节溶液的PH值使其全部溶解,然后降温至12-15℃,然后分10次加入100%顺丁烯二酸酐的6.0g,加入纯碱调节溶液的PH为PH=6.3±0.2,在加入顺丁烯二酸酐的过程中加小苏打调节PH=6.5,每次加入顺丁烯二酸酐的时间间隔为5-10分钟,顺酐全部加毕,保持PH=6.5-7.0,然后再12-15℃的条件下反应2小时制得H酸酰溶液;步骤二,在烧杯中加入6.85g的对氨基苯甲酸,加入80ml水,搅拌下加入100%盐酸4.5g,然后再加入碎冰保持0-5℃,接着加入100%的亚硝酸钠3.45g配成水溶液进行重氮化反应制得重氮溶液,在反应的过程中保持0-5℃,重氮溶液对淀粉碘化钾试纸微兰色反应2小时,最后用氨基磺酸消除重氮溶液中的杂质;步骤三,将步骤一中的H酸酰溶液全部冷却至5-10℃,然后将冷却后的H酸酰溶液加入到步骤二中的重氮溶液中进行偶合反应,在偶合过程中始终保持PH≥5,30分钟添加重氮溶液完毕,最后用纯碱调节PH=6.3-6.5;步骤四,将步骤三中偶合反应制得的偶合液升温至40-45℃,然后滴加30%的盐酸调PH=1.5-2.0,然后升温到60-65℃进行水解反应5小时,PH<2;步骤五,将步骤四中水解反应后的混合液降温到40℃,然后保持该温度用30%的氢氧化钠缓慢调节PH至5.5,按体积的10%-15%加入氯化钠盐析,搅拌半小时过滤,得如下结构式的红色基,<img file="FSA00000590622400011.GIF" wi="1579" he="297" />步骤六,使其全部溶解,分析含量,待下步缩合反应用;步骤七,在烧杯中称取三聚氯氰9.6g,然后在三聚氯氰加分散剂0.2g进行冰打浆45-60分钟,将步骤五中红色基按0.05g分子的量准确量取,细流加入三聚氯氰中,反应温度控制5-8℃,用纯碱水调PH值5.5-6.0反应4小时到终点后加入100%的3,5-二氨基苯甲酸3.8g,并升温到45℃,PH值控制在6.5-7.0反应4小时;步骤八,盐析过滤后烘干或直接喷雾干燥,制得目标产物:<img file="FSA00000590622400021.GIF" wi="1957" he="330" />
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