发明名称 梭伦剥管菌的发酵方法
摘要 本发明属食用菌领域,特别涉及一种营养型梭伦剥管菌的发酵方法,可按如下步骤实施:(1)将水加入麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉及葡萄糖中以配制栽培料,接入梭伦剥管栽培菌种,培养;(2)继续培养8~11d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至3.7~4.2,发出一种清香味时,终止培养;(3)待菌丝体达到标准后,将栽培料和菌丝体全部挖出;将干燥后的菌质,用热水提取,煎煮;浓缩滤液至原体积的1/7~1/11;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精,进行醇析;将醇析后的沉淀物过滤,干燥,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌多糖粉。本发明培养基选型单纯,原料成本低,发酵反应器体量小,单位体积的产量高。
申请公布号 CN102405764A 申请公布日期 2012.04.11
申请号 CN201110097799.7 申请日期 2011.04.19
申请人 唐延军 发明人 唐延军
分类号 A01G1/04(2006.01)I;C05G3/00(2006.01)I 主分类号 A01G1/04(2006.01)I
代理机构 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 代理人 郭元艺
主权项 梭伦剥管菌的发酵方法,其特征在于,按如下步骤实施:(1)将水加入麸皮、茯苓粉、花粉、玉米芯、黄豆粉、酵母粉及葡萄糖中以配制栽培料;将配制的栽培料堆放2~3h,使干料能充分吸收水分后,分装入玻璃瓶中,接入梭伦剥管栽培菌种,置于24±2 ºC的条件下培养;(2)每2.5~3.1h翻动1次玻璃瓶,在翻动的同时,也要检查玻璃瓶中有无杂菌污染情况,随时将已经污染的玻璃瓶挑出,弃掉;经43~46d的培养后,菌丝在玻璃瓶内已基本长满;继续培养8~11d,当菌丝体渐呈淡黄色,pH降至3.7~4.2,发出一种清香味时,终止培养;(3)当菌丝体已达到步骤(2)所述终止培养的标准后,将玻璃瓶中的栽培料和菌丝体全部挖出,摊放通风处晾干,干燥后的菌质放入密闭的容器内存放,备用;将干燥后的菌质,在常压下用热水提取2次,每次煎煮4.3~6.5h;将两次煎煮合并,弃去滤渣,浓缩滤液至原体积的1/7~1/11;将稠膏状的浓缩液冷却后,加酒精至原体积的3.1~5.3倍,使酒精浓度达到77%~81%,进行醇析;将醇析10.1~12.3h后的沉淀物过滤,把沉淀物在低温条件下干燥,研成粉末过筛,最后得到褐色至黑褐色粉末,即为梭伦剥管菌多糖粉。
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