| 发明名称 | 取代乙酰肼类衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有抑制肿瘤细胞作用的通式I的取代的乙酰肼类衍生物和式a-c化合物及其可药用的盐或溶剂化物，这些化合物的制备方法，包含上述化合物的药物组合物，以及所述化合物用于制备治疗癌症的药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101402587B | 申请公布日期 | 2012.04.11 |
| 申请号 | CN200810180486.6 | 申请日期 | 2008.11.28 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 发明人 | 李松;杨春玲;肖军海;王莉莉;钟武;郑志兵;谢云德;李行舟;赵国明;王晓奎;周辛波;刘洪英 |
| 分类号 | C07C251/88(2006.01)I;C07C249/16(2006.01)I;C07D241/08(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C251/88(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.通式I化合物，<img file="FSB00000678636700011.GIF" wi="1122" he="402" />其中：n是1或2；Ar<sup>1</sup>是芳香碳环，其任选被选自以下的取代基单-取代：叔丁基和烷氧基；Ar<sup>2</sup>是在其连接点的邻位被-OR<sub>2</sub>基团取代的芳香碳环，其中所述的芳香碳环任选被选自以下的取代基单-或多-取代：叔丁基、烯丙基、和二烷氨基；A是O或S；R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地选自氢；所述的芳香碳环选自：苯、萘、蒽、菲、茚、芴、以及苊；及其可药用盐。 | ||
| 地址 | 100850 北京市海淀区太平路27号 | ||