发明名称 治咳川贝枇杷口服液及制备方法
摘要 本发明公开了一种治咳川贝枇杷口服液及制备方法,由下述步骤组成:(1)称取原料;(2)将枇杷叶加水煎煮,滤过,浓缩至清膏,加入乙醇,充分搅拌,静置,取上清液,备用;(3)将平贝母粉碎,与桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取,滤过,滤液与步骤(2)获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取,回收丁酮并浓缩至稠膏;将稠膏干燥、粉碎和筛分,获得提取物粉末;(4)向1质量份的稠膏中加入10-50质量份的蒸馏水,5质量份的矫味剂,混匀,制成口服液。本发明的口服液具有镇咳、祛痰及平喘的作用,用本发明的提取方法提取的原料制成的口服液,其药物剂量小含量高,服用、携带方便、疗效好、利于定量服用,利于贮存和运输。
申请公布号 CN102406818A 申请公布日期 2012.04.11
申请号 CN201110350407.3 申请日期 2011.11.08
申请人 天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂 发明人 刘俊静;刘丹;佟永领
分类号 A61K36/8966(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I 主分类号 A61K36/8966(2006.01)I
代理机构 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人 陆艺
主权项 治咳川贝枇杷口服液的制备方法,其特征是由下述步骤组成:(1)称取原料:枇杷叶68g、桔梗6g、紫苏子20g、平贝母7g和薄荷脑0.15g;(2)将枇杷叶加水煎煮1‑3次,滤过,每次水的加入质量为枇杷叶质量的1‑20倍,煎煮时间为1‑5小时,合并滤液,浓缩至在50‑100℃相对密度为1.00~1.50的清膏,加入所述清膏体积1‑5倍的乙醇,充分搅拌,静置4‑20小时,取上清液,备用;(3)将所述平贝母粉碎,与所述桔梗和紫苏子用乙醇热回流提取1‑3次,滤过,每次乙醇的加入质量是平贝母、桔梗和紫苏子质量的3‑10倍,提取时间为1‑3小时;滤液与步骤(2)获得的上清液合并,回收乙醇,并浓缩至在50‑100℃相对密度为1.00~1.50的清膏,放冷至室温,加入丁酮萃取1‑6次,每次丁酮的加入体积是被萃取的清膏体积的1‑10倍,合并萃取液,回收丁酮并浓缩至在50‑100℃相对密度为1.00~1.50的稠膏;(4)向1质量份的稠膏中加入10‑50质量份的蒸馏水,5质量份的矫味剂,混匀,制成口服液。
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