发明名称 一种蜂毒注射液的制备方法
摘要 本发明公开了一种蜂毒注射液的制备方法,它包括以下步骤:(a)按照质量体积比1∶20~30∶5~7的比例,量取蜂毒、注射用水、辛醇;(b)将蜂毒溶于注射用水中后,倒入辛醇萃取;萃取液经葡聚糖凝胶柱分离。(c)蜂毒液体在-10~-15℃条件下,冷冻1~2小时;用配好的缓冲液将冷冻后的蜂毒溶液稀释至标示量;经超滤设备超滤后,按照加入0.05~0.1%的甘氨酸,搅拌,粗滤、精滤封装。本发明方法所制蜂毒注射液,质量稳定,产品合格率高。
申请公布号 CN102038710B 申请公布日期 2012.04.11
申请号 CN200910075771.6 申请日期 2009.10.23
申请人 华北制药股份有限公司 发明人 梁凤林
分类号 A61K9/08(2006.01)I 主分类号 A61K9/08(2006.01)I
代理机构 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 代理人 白海静
主权项 一种蜂毒注射液的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:(a)称取蜂毒5g,用注射用水100ml将其溶解,加入500ml分液漏斗中,用35ml正辛醇萃取2次,将水层放出;用葡聚糖凝胶柱进行分离,在波长280nm处收集得到蜂毒液体,将其放置在‑10~‑15℃冷冻2小时待用;(b)再用30℃以下注射用水配制0.2mol/L KH2PO4缓冲液200ml,pH值控制在4.5‑5.5;(c)然后用配好的缓冲液将冷冻后的蜂毒溶液溶解,加入注射用水约至20000ml,用5000分子量超滤设备超滤,滤液中加入10g甘氨酸,加20g活性炭,除热源,充分搅拌后粗滤,检验合格后,料液经过0.2um滤膜除菌过滤的后进行封装即得;配料、分装生产过程要求在百级洁净环境下进行,并充氮气保护。
地址 050015 河北省石家庄市和平东路388号