发明名称 |
一种鉴别牛分枝杆菌的PCR引物及方法 |
摘要 |
本发明提供了牛分枝杆菌PCR鉴别用5对引物及鉴别方法,5对引物分别针对分枝杆菌属细菌的16SrRNA保守区、结核分枝杆菌复合群(MTBC)Rv0577基因,结核分枝杆菌RD7区域的Rv1970,牛分枝杆菌pncA基因和RD1区基因进行扩增,生成特异扩增片段,核苷酸序列如SEQ ID No.1~5所示。本发明的鉴别方法是以样品总DNA为模板,利用上述5对引物分别进行PCR扩增,根据扩增条带的大小判定结果。本发明引物能特异性地鉴别出分枝杆菌属,MTBC,结核分枝杆菌,牛分枝杆菌及牛分枝杆菌BCG,检测方法灵敏度好,方法简便,操作简单,能实现牛分枝杆菌快速、大通量的检测。 |
申请公布号 |
CN102409102A |
申请公布日期 |
2012.04.11 |
申请号 |
CN201110391925.X |
申请日期 |
2011.11.30 |
申请人 |
中国农业大学 |
发明人 |
周向梅;赵德明;李华;林敬钧;杨利峰;尹晓敏;杨春华 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12R1/32(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京路浩知识产权代理有限公司 11002 |
代理人 |
王朋飞;王加岭 |
主权项 |
一种用于PCR鉴别牛分枝杆菌的特异性引物组合,其特征在于,其分别能对分枝杆菌属细菌的16SrRNA保守区、结核分枝杆菌复合群MTBC的Rv0577基因,结核分枝杆菌RD7区域的Rv1970,牛分枝杆菌pncA基因和RD1区基因进行扩增,生成特异性扩增片段。 |
地址 |
100193 北京市海淀区圆明园西路2号 |