| 发明名称 | 具有抗肿瘤作用的芳基脲衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了通式I结构表示的芳基脲衍生物，属于药物化学领域，通式I中取代基的定义见说明书。本发明还公开了通式I化合物的制备方法。本发明化合物具有raf激酶抑制剂的作用，可用于制备治疗肿瘤疾病的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN102408408A | 申请公布日期 | 2012.04.11 |
| 申请号 | CN201010288821.1 | 申请日期 | 2010.09.20 |
| 申请人 | 北大方正集团有限公司;方正医药研究院有限公司;北大国际医院集团有限公司 | 发明人 | 易崇勤;王振国;狄维 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人 | 丁业平;张天舒 |
| 主权项 | 1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSA00000280183900011.GIF" wi="1690" he="464" />其中，A选自碳原子或氮原子；R1为式a表示的取代或未取代的五元芳杂环，其中，R4、R5、R6各自独立地选自碳原子、氮原子、氧原子、或硫原子，取代基R8、R9、R10各自独立地选自氢、卤素、C1-4烷基、或C1-4烷氧基；<img file="FSA00000280183900012.GIF" wi="699" he="516" />R3选自氢、羟基、硝基、氨基、C1-4烷基、氟、氯、溴、碘、腈基、C1-4烷氧基、或巯基。 | ||
| 地址 | 100871 北京市海淀区成府路298号中关村方正大厦5层 | ||