| 发明名称 | 改善单细胞克隆的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及在无血清细胞培养基中培养细胞群的方法，其中所述细胞群的细胞浓度小于100个细胞/ml，其中使用了含有重组白蛋白和重组转铁蛋白的无血清细胞培养基。 | ||
| 申请公布号 | CN102405279A | 申请公布日期 | 2012.04.04 |
| 申请号 | CN201080014325.5 | 申请日期 | 2010.04.09 |
| 申请人 | 塞尔卡有限公司 | 发明人 | 科利亚·黑格勒;奥拉夫·克吕格尔;阿齐兹·恰伊勒 |
| 分类号 | C12N5/02(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人 | 吴小瑛;菅兴成 |
| 主权项 | 一种在无血清细胞培养基中培养细胞群的方法，其中所述细胞群的细胞浓度小于100个细胞/ml，所述方法包括如下步骤：a)在第一无血清细胞培养基中以大于100个细胞/ml的细胞浓度培养细胞群；b)将所述细胞浓度降低至小于100个细胞/ml；和c)在第二无血清细胞培养基中培养所述细胞，其中所述第二无血清细胞培养基包含重组白蛋白和重组转铁蛋白。 | ||
| 地址 | 德国劳普海姆 | ||