发明名称 | 神经干细胞的传代分离方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种神经干细胞的传代分离方法,其步骤为:a.在含有DMEM/F 12培养基无菌平皿中生长的神经干细胞神经球,经过1000rpm离心后,用毛玻璃挤压研磨后,将细胞用无菌不锈钢网过滤;b.将细胞稀释到1×107个/mL,置于5%CO2培养箱中继续培养,连续培养1-2天,得到新生的神经干细胞神经球。通过本发明的传代分离方法,获得的小神经球大小均匀。对神经干细胞和神经前体细胞损伤小,体外传代时间长,并且无贴壁分化的神经细胞。 | ||
申请公布号 | CN102399747A | 申请公布日期 | 2012.04.04 |
申请号 | CN201110378653.X | 申请日期 | 2011.11.24 |
申请人 | 吉林省拓华生物科技有限公司 | 发明人 | 尹晓光 |
分类号 | C12N5/0797(2010.01)I | 主分类号 | C12N5/0797(2010.01)I |
代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 | 代理人 | 王淳 |
主权项 | 一种神经干细胞的传代分离方法,其特征在于,步骤如下:a.将神经干细胞神经球经过离心后,用毛玻璃挤压研磨神经干细胞神经球,再经不锈钢网过滤;b.将过滤后的细胞稀释到1×107个/mL,置于5%CO2培养箱中继续培养,连续培养1‑2天,得到新生的神经干细胞神经球。 | ||
地址 | 136000 吉林省四平市铁西区南迎宾街89号 |