发明名称 |
一种黄芩可溶性粉的制备及质量检测方法 |
摘要 |
发明公开一种黄芩可溶性粉的制备及质量检测方法,包括如下步骤:1、称取黄芩;2、加水煎煮2-3次,合并煎煮液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.30;3、用盐酸将滤液调节pH值至1.0-2.5,80℃保温,静置,滤过;4、将沉淀物加适量水搅匀,用35-40%氢氧化钠调节pH值至6.5-7.0;5、加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用盐酸调节pH值至1.0-2.5,60-70℃保温,静置,滤过;6、沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至pH值至6.5-7.0;7、挥尽乙醇,减压干燥,即得。本发明成品为可溶性粉,具有疗效稳定、无毒副作用、用药体积小、避免了粗纤维等对动物消化功能的不良影响、生物利用度高,节约中药资源,使用方便等明显优点。 |
申请公布号 |
CN102397332A |
申请公布日期 |
2012.04.04 |
申请号 |
CN201010284451.4 |
申请日期 |
2010.09.17 |
申请人 |
北京生泰尔生物科技有限公司 |
发明人 |
江厚生;王秀敏;侯晓礁;李学良 |
分类号 |
A61K36/539(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K36/539(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种黄芩可溶性粉的制备及质量检测方法,包括如下步骤:称取黄芩;加水煎煮2‑3次,合并煎煮液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20‑1.30;用盐酸调节pH值至1.0‑2.5,80℃保温,静置,滤过;沉淀物加适量水搅匀,用35‑40%氢氧化钠调节pH值至6.5‑7.0;加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用盐酸调节pH值至1.0‑2.5,60‑70℃保温,静置,滤过;沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至pH值至6.5‑7.0;挥尽乙醇,减压干燥,即得。其特征在于:在制备过程中去除粗纤维等无效成分。 |
地址 |
100089 北京市海淀区紫竹桥广源大厦二层 |