发明名称 间接水合法由环戊烯制备环戊醇的方法
摘要 一种间接水合法由环戊烯制备环戊醇的方法,包括:环戊烯与醋酸以液相通过固定床催化剂进行加成反应生成醋酸环戊酯,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂,树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g;加成反应产物进行精馏分离,得到精制醋酸环戊酯;精制醋酸环戊酯与甲醇在催化剂CaO的存在下进行酯交换反应生成环戊醇和醋酸甲酯,反应过程中移走生成的醋酸甲酯;酯交换反应产物过滤除去催化剂后进行精馏分离,得到产品环戊醇。本发明的积极效果十分明显,加成、酯交换反应均有较高的转化率和选择性,平均总收率达80%左右。尤为重要的是整个反应过程系统中均不存在酸性强、腐蚀性高的物质,未反应的原料易于回收循环利用,几乎无环境污染。
申请公布号 CN102399133A 申请公布日期 2012.04.04
申请号 CN201010284562.5 申请日期 2010.09.17
申请人 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司 发明人 徐泽辉;陆鑫;范存良;朱瑶洁;夏蓉晖;叶军明
分类号 C07C35/06(2006.01)I;C07C29/128(2006.01)I 主分类号 C07C35/06(2006.01)I
代理机构 上海东方易知识产权事务所 31121 代理人 沈原
主权项 一种间接水合法由环戊烯制备环戊醇的方法,该方法包括以下过程:1)环戊烯与醋酸以液相通过固定床催化剂进行加成反应生成醋酸环戊酯,环戊烯与醋酸的投料摩尔比为1∶(2~5),液体质量空速为1~3hr‑1,反应温度为50~80℃,反应压力为0.2~0.7MPaG,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂,树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g;2)过程1)得到的加成反应产物进行精馏分离,得到精制醋酸环戊酯;3)过程2)得到的精制醋酸环戊酯与甲醇在催化剂CaO的存在下进行酯交换反应生成环戊醇和醋酸甲酯,醋酸环戊酯与甲醇的投料摩尔比为1∶(2~5),催化剂用量为醋酸环戊酯投料量的1~7wt.%,反应温度为62~80℃,反应压力为常压,反应时间为30~120分钟,反应过程中移走生成的醋酸甲酯;4)过程3)得到的酯交换反应产物过滤除去催化剂后进行精馏分离,得到产品环戊醇。
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