| 摘要 |
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой (II) представляет собой простую или двойную связь; F представляет собой атом фтора; Ra представляет собой Н, Hal, алкоксигруппу, O-циклоалкил, -O-гетероциклоалкил, -NH-циклоалкил, -NH-гетероциклоалкил, гетероарил, фенил, NHCO-алкил, NHCO-циклоалкил или NR1R2; Х представляет собой S, SO или SO<sub>2</sub>; А представляет собой NH или S; W представляет собой Н, алкил или COR, где R представляет собой циклоалкил; алкил, имеющий при необходимости в качестве заместителя NR3R4, алкокси-, гидроксигруппу, фенил, гетероарил или гетероциклоалкил; алкоксигруппу, имеющую при необходимости в качестве заместителя NR3R4, точнее O-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-NR3R4, O-фенил или O-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-фенил, где фенил при необходимости является замещенным, а n=1-4; или NR1R2, где R1 представляет собой Н или алкил, a R2 представляет собой Н, циклоалкил или алкил; R3 и R4 представляют собой Н, алкил, циклоалкил, гетероарил или фенил; или R1, R2 и/или R3, R4 образуют с N цикл, содержащий при необходимости О, S, N и/или NH; причем любые гетероциклоалкилы, гетероарилы, фенилы и циклические радикалы при необходимости являются замещенными; причем эти данные соединения находятся в любых формах изомеров или солей, применимых в качестве лекарственных средств и предпочтительно в качестве ингибиторов MET. |
