| 摘要 |
Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к фармацевтической композиции для лечения микобактериозов и геликобактерной инфекции, на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе наночастиц циклодекстрина размером от 100 до 1000 нм, содержащих терапевтически эффективное количество диспергированного в них антибиотика из группы рифамицинов (предпочтительно рифабутина), а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, отличающейся тем, что указанные наночастицы не содержат полимера, к способу получения (синтеза) указанной фармацевтической композиции, а также к способам лечения микобактериозов и геликобактерной инфекции, включающим внутривенное, и/или внутримышечное, и/или пероральное введение нуждающемуся в этом пациенту указанной композиции (в виде суспензии в фармацевтически приемлемом носителе) в терапевтически эффективном количестве. Композиция в соответствии с изобретением может быть выполнена как в виде лиофилизата, пригодного (после диспергирования в фармацевтически приемлемом носителе) для внутривенного или внутримышечного введения пациенту, так и в виде порошка, пригодного для изготовления твердых пероральных лекарственных форм, и обеспечивает эффективность не менее (а в ряде случаев - и более) высокую, чем традиционные пероральные формы рифабутина (капсулы), и лишена недостатков как существующих традиционных пероральных форм, так и известных наносомальных (коллоидных) форм данного антибиотика. |
