稠合吡咯并吡啶衍生物

摘要

本发明提供一种可用作医药组合物(尤其是用于预防或治疗由不利的细胞因子信号传导引发的疾病、或者由异常的细胞因子信号传导引发的疾病的医药组合物)的有效成分的稠合吡咯并吡啶衍生物。根据对具有JAK抑制作用的化合物的深入研究结果，本发明人发现：作为本发明化合物的稠合吡咯并吡啶衍生物具有优异的JAK抑制作用，可用作由不利的细胞因子信号传导引发的疾病、或者由异常的细胞因子信号传导引发的疾病的预防剂或治疗剂，从而完成了本发明。

主权项

1.式(I)所示的化合物或其盐，式中，A为可被取代的环烷基、可被取代的环烯基、或可被取代的含氮杂环基；X为CR^X或N，R^X为H、OR^XY1、NR^XY2R^XY3、SR^XY4、卤素、氰基、或低级烷基、芳基或杂环基；Y为H、OR^XY1、NR^XY2R^XY3、SR^XY4、卤素、氰基、可被取代的低级烷基、可被取代的芳基、或可被取代的杂环基；Z为H或低级烷基；R^XY1、R^XY2、R^XY3及R^XY4彼此相同或不同，为H或低级烷基；R¹为H、OH、-(CR¹¹R¹²)_m-R¹³、-SO₂-R¹⁴、或可被取代的杂环基，R¹¹和R¹²彼此相同或不同，为H、卤素、OH、可被取代的低级烷基、可被取代的芳基、或可被取代的杂环基，R¹¹和R¹²可以成为一体而形成氧代(＝O)，或者R¹¹和R¹²可以与它们所结合的碳原子成为一体而形成可被取代的环烷基，R¹³为H、卤素、氰基、-NR^N1R^N2、或可被取代的芳基、可被取代的环烷基或可被取代的杂环基，R^N1和R^N2彼此相同或不同，为H、可被取代的低级烷基、或可被取代的芳基，R¹⁴为NR^N3R^N4、或可被取代的低级烷基、或可被取代的杂环基，R^N3和R^N4彼此相同或不同，为H、可被取代的低级烷基或可被取代的芳基，m为1、2、3或4。