发明名称 Compuestos de bencimidazolona que tiene actividad agonista del receptor 5-HT
摘要 Un compuesto de fórmula (I) : en la que 5 Het representa un grupo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno, al cual se une B directamente, y de 4 a 7 átomos de carbono, estando dicho grupo heterocíclico no sustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por sustituyentes 1; A representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; B representa un enlace covalente o un grupo alquileno que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, estando dicho grupo alquileno no sustituido o sustituido con un grupo oxo cuando R3 representa un grupo heterocíclico; R1 representa un grupo isopropilo o un grupo ciclopentilo; R2 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; y R3 representa 15 (i) un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, estando dicho grupo cicloalquilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por sustituyentes 02, o (ii) un grupo heterocíclico que tiene de 3 a 8 átomos, estando dicho grupo heterocíclico no sustituido o sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por sustituyentes , dichos sustituyentes 01 se seleccionan independientemente entre un grupo hidroxi y un grupo amino; dichos sustituyentes 02 se seleccionan independientemente entre un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilosustituido con hidroxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo y un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4átomos de carbono; y dichos sustituyentes se seleccionan independientemente entre un grupo hidroxi, un grupo alquilo sustituido con hidroxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo carboxilo, un grupo amino, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 25 átomos de carbono, un grupo alquilo sustituido con amino que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y un grupo carbamoílo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
申请公布号 ES2377484(T3) 申请公布日期 2012.03.28
申请号 ES20040744319T 申请日期 2004.08.20
申请人 PFIZER, INC. 发明人 IGUCHI, SATORU;KATSU, YASUHIRO;SONE, HIROKI;UCHIDA, CHIKARA;KOJIMA, TAKASHI
分类号 C07D405/14;A61K31/4184;A61K31/454;A61K31/46;A61P1/04;C07D401/12;C07D405/06;C07D413/14;C07D451/02;C07D471/04 主分类号 C07D405/14
代理机构 代理人
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