发明名称 一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物的方法
摘要 本发明涉及一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物,具体为3-芳胺基-4-羟基苯甲酸甲酯类化合物的方法,该方法包括以下步骤:在常压及搅拌条件下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳基伯胺类化合物在路易斯酸催化剂的催化下发生缩合-脱水反应,使六元环骨架发生芳构化,反应温度为20~80℃,反应6~18h,反应混合物经过浓缩、萃取、干燥、过滤和重结晶后,得到3-芳胺基-4-羟基苯甲酸甲酯类化合物。本发明以可再生资源3-脱氢莽草酸类化合物为原料,具有原子经济性好、操作简单、条件温和、收率高、成本低、污染小等优点,能实现可持续开发。
申请公布号 CN102391061A 申请公布日期 2012.03.28
申请号 CN201110268116.X 申请日期 2011.09.09
申请人 中科院广州化学有限公司 发明人 邹永;吴伟;魏文;陈煜;吕泽良;黄桐堃
分类号 C07B43/04(2006.01)I;C07C227/06(2006.01)I;C07C229/64(2006.01)I;C07C303/40(2006.01)I;C07C311/39(2006.01)I 主分类号 C07B43/04(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 裘晖
主权项 1.一种用3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物的方法,其特征在于:将3-脱氢莽草酸甲酯、芳基伯胺类化合物和酸催化剂在有机溶剂中混合,搅拌条件下反应,将反应后的混合物冷却,浓缩,萃取,得到的有机层经干燥,过滤,浓缩和重结晶,制得二芳基胺类化合物;所述芳基伯胺类化合物的结构式为ArNH<sub>2</sub>,所述二芳基胺类化合物的结构式如式1所示;<img file="FDA0000090317790000011.GIF" wi="246" he="271" />式1其中,Ar为在芳环上发生取代的芳基,所述芳基上的取代基为-H,-CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>,-CH<sub>3</sub>,-OCH<sub>3</sub>,-OH,-I,-Br,Cl,-F,-NO<sub>2</sub>,-COOH,-CONH<sub>2</sub>,-NH<sub>2</sub>,-SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>,-COOR,-CONHR,-COR或-NHR,R为碳原子数为1~6的直链或支链烷基。
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