| 发明名称 | 用于治疗代谢疾病的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有下列通式(I)的具有作为GPR119激动剂活性的并且对包括II型糖尿病的代谢疾病治疗有用的治疗化合物。<img file="dpa00001447193500011.GIF" wi="738" he="322" /> | ||
| 申请公布号 | CN102395578A | 申请公布日期 | 2012.03.28 |
| 申请号 | CN201080017147.1 | 申请日期 | 2010.03.12 |
| 申请人 | 普洛希典有限公司 | 发明人 | O·巴尔巴;T·B·杜普雷;P·T·弗里;M·C·T·弗雷;R·P·吉瓦拉特南;T·M·克鲁尔;K·L·斯科菲尔德;D·史密斯;T·斯塔罗斯科;A·J·W·斯图尔特;D·F·斯通豪斯;S·A·斯温;D·M·威索尔 |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FPA00001447193600011.GIF" wi="645" he="295" />p是1或2；Z是N-C(O)OR<sup>4</sup>、N-C(O)NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>或N-杂芳基，所述N-杂芳基任选地被一个或两个选自C<sub>1-4</sub>烷基、任选地被C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、C<sub>1-4</sub>卤代烷基和卤素取代的C<sub>3-6</sub>环烷基的基团取代；X选自CR<sup>6</sup>R<sup>66</sup>、O和NR<sup>7</sup>；Y是任选地被氟或甲基取代的C<sub>2-4</sub>亚烷基链，并且当X是CR<sup>6</sup>R<sup>66</sup>时，亚烷基链中的一个碳可以用O替换；A是苯基或包含一个或两个氮原子的六元杂芳环；R<sup>1</sup>是氢、卤素、氰基、C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>1-4</sub>卤代烷基；q是1或2；R<sup>2</sup>是：<img file="FPA00001447193600012.GIF" wi="278" he="164" />任选地被一个或多个卤素基团取代的苯基、或任选地被一个或多个卤素或甲基取代的吡啶基；R<sup>3</sup>独立地是卤素或甲基；n是0或1；m是0、1或2；R<sup>4</sup>是C<sub>2-6</sub>烷基或C<sub>3-6</sub>环烷基，其中所述环烷基任选地被C<sub>1-4</sub>烷基取代；R<sup>5</sup>是氢或C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>6</sup>和R<sup>66</sup>独立地是氢、氟或C<sub>1-4</sub>烷基；和R<sup>7</sup>是氢或C<sub>1-4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 英国牛津郡 | ||