| 发明名称 | 氨基烷基-酰胺基甲基-取代的2-(4-磺酰基氨基)-3-羟基-3,4-二氢-2H-色烯-6-基衍生物以及它们作为钾通道阻断剂的用途 | ||
| 摘要 | 本申请描述了通式I的心血管活性化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和n具有说明书中给出的含义，以及制备这类化合物的方法和该方法中的中间体。此外，还详细描述了包含式I化合物的药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101160301B | 申请公布日期 | 2012.03.28 |
| 申请号 | CN200680012140.4 | 申请日期 | 2006.04.11 |
| 申请人 | 索尔瓦药物有限公司 | 发明人 | B·莫罗尼;L·马里森;D·齐格勒;M·穆利纳里奇;C·博伊克;M·韦斯克;K·维特;Y·菲舍;R·布鲁克纳 |
| 分类号 | C07D311/68(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/353(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/453(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D311/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 殷骏 |
| 主权项 | 1.通式I化合物或其任何生理学相容的盐，<img file="FSB00000076229500011.GIF" wi="1333" he="403" />其中R<sup>1</sup>为C<sub>1-4</sub>-烷基；R<sup>2</sup>为C<sub>1-4</sub>-烷基；R<sup>3</sup>为苯基，其任选地被卤素、C<sub>1-6</sub>-烷基和C<sub>1-4</sub>-烷氧基中任意基团取代1-3次；R<sup>4</sup>为氢；C<sub>1-6</sub>-烷基或C<sub>3-7</sub>-环烷基-C<sub>1-4</sub>-烷基，R<sup>5</sup>为氢；且R<sup>6</sup>为氢；且R<sup>7</sup>为氢；且R<sup>8</sup>为氢；且R<sup>9</sup>为C<sub>1-4</sub>-烷基；且R<sup>10</sup>为C<sub>1-6</sub>-烷基；苯基-C<sub>0-4</sub>-烷基或吡啶基-C<sub>0-4</sub>-烷基；条件是当R<sup>5</sup>和R<sup>9</sup>一起形成C<sub>2</sub>-亚烷基时R<sup>10</sup>不是苯基；或R<sup>5</sup>和R<sup>9</sup>一起形成C<sub>1-3</sub>-亚烷基；或R<sup>6</sup>和R<sup>9</sup>一起形成C<sub>1-3</sub>-亚烷基；或R<sup>7</sup>和R<sup>9</sup>一起形成C<sub>2-4</sub>-亚烷基或C<sub>1-3</sub>-亚烷基氧基；或R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>一起形成C<sub>3-5</sub>-亚烷基；或R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>一起形成C<sub>4-6</sub>-亚烷基；且n为0或1。 | ||
| 地址 | 德国汉诺威 | ||