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Procedimiento para la detección de carga bacteriana que comprende las fases de añadir una muestra que se va a analizar a un reactivo de análisis en un contenedor de reacción adecuado esterilizado adecuadamente, termofijar dicho contenedor de reacción a una temperatura entre 25 y 45 º C, y verificar el cambio de color de dicho reactivo de análisis, estando dicho procedimiento caracterizado porque dicho reactivo de análisis es una solución acuosa que comprende de 1 a 100 g/l de una fuente de aminoácidos escogida del grupo que consiste en peptonas de carne, peptonas de vegetal, hidrolizados de vegetal, hidrolizados de caseína, triptosa, triptonas y extracto de levaduras; de 0 a 200 g/l de un sistema tampón adecuado para mantener el pH global entre 5, 5 y 8, 5; de 0, 03 a 3 g/l de un indicador rédox con potencial entre -250 y +250 mV; de 0 a 200 g/l de un agente selectivo para la detección de una clase específica de bacterias; y un compuesto líquido orgánico no miscible con agua y con una densidad menor que la del agua y adecuada para separar la fase acuosa de una fase gaseosa existente antes del análisis o formada durante la reacción; en el que dicho procedimiento comprende una fase de esterilización en la que, una vez que se ha completado el análisis, se añade una sustancia de esterilización en el contenedor de reacción, siendo dicho contenedor de reacción un vial (12) desechable que contiene dicho reactivo de análisis y que comprende una porción contenedor (13) hecha de un material transparente y un émbolo (14) que se pueden acoplar entre sí por medio de respectivas roscas (15, 16); dicho émbolo (14) comprende un depósito que aloja dicha sustancia de esterilización adecuada para vaciarse en la porción contenedor (13) por medio de una acción de cizalladura adecuada; comprendiendo dicha fase de verificar el cambio de color el cálculo del tiempo necesario para que se produzca el cambio de color de dicho reactivo de análisis.
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