| 摘要 |
本发明系关于通式(I)之化合物：其中X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Z4及Z5彼此独立地代表氢或卤原子或C1－C6烷基、C3－C7环烷基、C1－C6氟代烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6氟代烷氧基、氰基、C(O)NR1R2、硝基、NR1R2、C1－C6硫代烷基、－S(O)－(C1－C6)烷基、－S(O)2－(C1－C6)烷基、SO2NR1R2、NR3COR4、NR3SO2R5或芳基；X5代表氢或卤原子或C1－C6烷基或C1－C6氟代烷基；R代表视情况经取代之4－、5－、6－或7－吲哚基；Y代表氢原子或C1－C6烷基；n等于0、1、2或3；R1及R2彼此独立地代表氢原子或C1－C6烷基、C3－C7环烷基、(C3－C7)环烷基(C1－C3)烷基或芳基；或R1及R2与承载其之氮原子共同形成吖丁啶(azetidine)、吡咯啶、哌啶、吖庚因(azepine)、吗啉、硫代吗啉、哌嗪或升哌嗪基团，此基团视情况经C1－C6烷基、C3－C7环烷基、(C3－C7)环烷基(C1－C3)烷基或芳基取代；R3及R4彼此独立地代表氢原子或C1－C6烷基或芳基；R5代表C1－C6烷基或芳基；该化合物系以硷或与酸之加成盐之形式，及以水合物或溶剂合物之形式存在。;本发明亦系关于制备过程及于治疗中之应用。 |
