发明名称 一种吡唑类化合物及其组合物和应用
摘要 本发明提供了具有通式I结构特征的化合物作为新型的脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白FABP抑制剂,以及该类化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子的在制备治疗或预防代谢疾病的药物中的应用。通式I结构特征的化合物可为以下疾病的临床防治提供新的选择:(1)2型糖尿病;(2)高血糖症,(3)低血糖耐受,(4)胰岛素抵抗,(5)肥胖症,(6)脂质紊乱,(7)血脂失调,(8)高血脂,(9)高甘油三酯,(10)高胆固醇血症,(11)高密质蛋白水平低下,(12)低密质蛋白水平过高,(13)动脉粥样硬化及其继发症,(14)血管狭窄,(15)腹部肥胖,(16)代谢综合症,(17)脂肪肝。<img file="dsa00000033601600011.GIF" wi="549" he="624" />
申请公布号 CN101838239B 申请公布日期 2012.03.21
申请号 CN201019050010.5 申请日期 2010.02.02
申请人 中国科学院广州生物医药与健康研究院 发明人 丁克;刘秀洁;王东业;惠晓艳;徐爱民;吴东海
分类号 C07D231/12(2006.01)I 主分类号 C07D231/12(2006.01)I
代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人 万志香;曾旻辉
主权项 1.具有式(I)结构特征的吡唑类化合物:<img file="FSB00000663356400011.GIF" wi="640" he="608" />X任选自:O;R<sub>1</sub>任选自:1)H;2)卤素;R<sub>2</sub>任选自:1)含有0~3个任选自N,O,或S杂原子的五元或六元芳基;R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>任选自:1)H;2)C<sub>1</sub>~C<sub>3</sub>烷基;以上所述芳基可任选被0,1,2或3个任选自R<sub>5</sub>的取代基取代;R<sub>5</sub>任选自:1)H;2)C1~C3烷基。
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