发明名称 |
一种可视的多个基因突变位点同时检测的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种可视的多个基因突变位点同时检测的方法。本发明提供了一种检测或辅助检测待测DNA中突变位点的方法,包括以下步骤:1)以待测DNA为模板进行多重PCR扩增,得到PCR产物,2)用荧光物质标记步骤1)得到的PCR扩增产物,得到标记荧光物质的产物;3)将步骤2)得到标记荧光物质的产物与上述式(I)的化合物反应,观察反应产物的颜色确定所述待测DNA中的目标基因的突变位点;本发明的实验证明,本发明利用少量DNA就能够检测到多个基因的多个位点的突变情况,对于癌症的用药指导和早期诊断具有重要意义。 |
申请公布号 |
CN102382892A |
申请公布日期 |
2012.03.21 |
申请号 |
CN201110369994.0 |
申请日期 |
2011.11.18 |
申请人 |
中国科学院化学研究所 |
发明人 |
王树;杨琼;宋金召 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 |
代理人 |
关畅 |
主权项 |
1.一种检测或辅助检测待测DNA中突变位点的方法,包括以下步骤:1)以待测DNA为模板进行多重PCR扩增,得到PCR产物,2)用荧光物质标记步骤1)得到的PCR扩增产物,得到标记荧光物质的产物;3)将步骤2)得到标记荧光物质的产物与式(I)的化合物反应,直接目测观察反应产物的颜色确定所述待测DNA中的目标基因的突变位点;<img file="FDA0000109828070000011.GIF" wi="1093" he="322" />式(I);式(I)中,R代表链端含有四级胺的直链或支链的烷基,所述烷基的主链长为2-12个碳,X代表卤素;所述式(I)化合物的数均分子量为5000-100000。 |
地址 |
100080 北京市海淀区中关村北一街2号 |