发明名称 一种可视的多个基因突变位点同时检测的方法
摘要 本发明公开了一种可视的多个基因突变位点同时检测的方法。本发明提供了一种检测或辅助检测待测DNA中突变位点的方法,包括以下步骤:1)以待测DNA为模板进行多重PCR扩增,得到PCR产物,2)用荧光物质标记步骤1)得到的PCR扩增产物,得到标记荧光物质的产物;3)将步骤2)得到标记荧光物质的产物与上述式(I)的化合物反应,观察反应产物的颜色确定所述待测DNA中的目标基因的突变位点;本发明的实验证明,本发明利用少量DNA就能够检测到多个基因的多个位点的突变情况,对于癌症的用药指导和早期诊断具有重要意义。
申请公布号 CN102382892A 申请公布日期 2012.03.21
申请号 CN201110369994.0 申请日期 2011.11.18
申请人 中国科学院化学研究所 发明人 王树;杨琼;宋金召
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 关畅
主权项 1.一种检测或辅助检测待测DNA中突变位点的方法,包括以下步骤:1)以待测DNA为模板进行多重PCR扩增,得到PCR产物,2)用荧光物质标记步骤1)得到的PCR扩增产物,得到标记荧光物质的产物;3)将步骤2)得到标记荧光物质的产物与式(I)的化合物反应,直接目测观察反应产物的颜色确定所述待测DNA中的目标基因的突变位点;<img file="FDA0000109828070000011.GIF" wi="1093" he="322" />式(I);式(I)中,R代表链端含有四级胺的直链或支链的烷基,所述烷基的主链长为2-12个碳,X代表卤素;所述式(I)化合物的数均分子量为5000-100000。
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