| 发明名称 | 吡唑、异噁唑衍生物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种吡唑、异噁唑衍生物及其制备方法和应用，本发明公开的吡唑、异噁唑衍生物，存活性较高、特异性较强，为临床提供新的男性避孕后选药物，有较大的应用价值。所述吡唑、异噁唑衍生物，为具有结构通式I所示化合物。<img file="dda0000089467600000011.GIF" wi="360" he="223" /> | ||
| 申请公布号 | CN102382054A | 申请公布日期 | 2012.03.21 |
| 申请号 | CN201110262956.5 | 申请日期 | 2011.09.07 |
| 申请人 | 中国人民解放军第二军医大学 | 发明人 | 吕加国;祁晶晶;朱驹;周有骏;盛春泉;郑灿辉;宋云龙;章玲;刘雪飞;丁莉莉;韩广乾;赵军涛;陈倩倩;田巍 |
| 分类号 | C07D231/14(2006.01)I;C07D261/18(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P15/16(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人 | 罗大忱 |
| 主权项 | 1.吡唑、异噁唑衍生物，其特征在于，为具有结构通式I所示化合物：<img file="FDA0000089467580000011.GIF" wi="716" he="370" />其中：X为NH或O；R代表取代的或未取代的C<sub>1-4</sub>直链烷基、C<sub>1-4</sub>支链烷基、CF<sub>3</sub>、C<sub>3-4</sub>羧酸基、苄基、苯基、取代苯基、<img file="FDA0000089467580000012.GIF" wi="484" he="160" />对甲苯磺酸基或2-苯基丁基；所述的取代苯基，其中，苯环上有1到2个取代基团，取代基团位于苯环的邻、间或对位，所述取代基团为除了碘以外的卤素、C<sub>1-2</sub>直链烷基、硝基、氯取代的C<sub>1</sub>～C<sub>2</sub>的烷基、三氟甲基或甲氧基。 | ||
| 地址 | 200433 上海市杨浦区翔殷路800号 | ||