发明名称 |
猪细小病毒抗原的制备方法及其产品 |
摘要 |
本发明公开了一种猪细小病毒空衣壳抗原的制备方法及其产品。本发明方法包括:将猪细小病毒衣壳蛋白VP2基因或优化后的VP2基因克隆到杆状病毒运载载体中,构建得到转移表达载体;将所构建的转移表达载体与杆状病毒DNA进行共转染,获得重组杆状病毒;将重组杆状病毒感染昆虫宿主或细胞;培养被感染的昆虫宿主表达相应的猪细小病毒空衣壳蛋白;收获并纯化所表达的抗原,即得。本发明方法采用杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中安全、高效的生产猪细小病毒抗原空衣壳颗粒,所制备的抗原纯化后,安全性极高,可直接制备成疫苗免疫动物。本发明抗原制备方法具有表达效率高、所表达的抗原免疫活性高、生产成本低、可实现规模化生产等优点。 |
申请公布号 |
CN102382845A |
申请公布日期 |
2012.03.21 |
申请号 |
CN201110310761.3 |
申请日期 |
2011.10.14 |
申请人 |
中国农业科学院生物技术研究所 |
发明人 |
张志芳;李轶女;易咏竹;王金辉;王国增;刘慧芬;沈桂芳 |
分类号 |
C12N15/35(2006.01)I;C12N15/866(2006.01)I;C07K14/015(2006.01)I;A61K39/23(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/35(2006.01)I |
代理机构 |
北京市德权律师事务所 11302 |
代理人 |
余光军 |
主权项 |
一种猪细小病毒空衣壳抗原的制备方法,其特征在于,包括:将猪细小病毒空衣壳蛋白VP2基因或优化的猪细小病毒空衣壳蛋白VP2基因克隆到杆状病毒运载载体中,构建得到转移表达载体;将所构建的转移表达载体与杆状病毒DNA进行共转染,获得重组杆状病毒;用重组杆状病毒感染昆虫宿主或昆虫细胞;培养被感染的昆虫宿主或昆虫细胞表达重组猪细小病毒空衣壳蛋白;收获并纯化所表达的重组猪细小病毒空衣壳蛋白,即得。 |
地址 |
100081 北京市海淀区中关村南大街12号 |