摘要 |
1. Композиция, содержащая дегареликс (degarelix), для лечения у субъекта рака предстательной железы, обеспечивающего пониженную частоту и/или вероятность возникновения побочного эффекта, отличного от побочного эффекта, связанного с местом инъекции. ! 2. Композиция по п.1 для лечения у субъекта рака предстательной железы, обеспечивающего пониженную частоту и/или вероятность возникновения побочного эффекта, отличного от побочного эффекта, связанного с местом введения. ! 3. Композиция по п.1 или 2 для введения дегареликса в начальной дозе от 160 до 320 мг и затем в поддерживающей дозе от 60 до 160 мг один раз в каждые 20-36 сут. ! 4. Композиция по п.1, где субъект имеет по меньшей мере 95%-ю вероятность поддержания терапевтически низкого уровня сывороточного тестостерона меньшим или равным 0,5 нг/мл к 28 сут лечения. ! 5. Композиция по п.1, где субъект имеет по меньшей мере 95%-ю вероятность поддержания терапевтически низкого уровня сывороточного тестостерона меньшим или равным 0,5 нг/мл на 28-365 сут лечения. ! 6. Композиция по п.1, где субъект имеет по меньшей мере 30%-е снижение (например по меньшей мере 50%-е снижение) уровня простатоспецифичного антигена (PSA) к 14 сут лечения. ! 7. Композиция по п.1, где субъект имеет по меньшей мере 60%-е снижение (например по меньшей мере 75%-е снижение) уровня простатоспецифичного антигена (PSA) к 28 сут лечения. ! 8. Композиция по п.1 для лечения с по меньшей мере 80%-й вероятностью поддержания уровня простатоспецифичного антигена (PSA) при менее чем 5 нг/мл во время лечения. ! 9. Композиция по п.1 для лечения с пониженной частотой и/или вероятностью возникновения сердечно-сосудистого и/или сосудистого побочного(ых) эффекта(ов) у суб |