发明名称 取代的嘧啶类化合物
摘要 本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(I)所示的取代的嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、Z或W如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法,以及这些化合物在制备治疗和/或预防性功能障碍疾病的药物中的用途。<img file="dsa00000549944600011.GIF" wi="628" he="453" />
申请公布号 CN102372697A 申请公布日期 2012.03.14
申请号 CN201110220805.3 申请日期 2011.07.26
申请人 山东轩竹医药科技有限公司 发明人 黄振华
分类号 C07D403/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I 主分类号 C07D403/14(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FSA00000549944700011.GIF" wi="523" he="439" />其中,R<sup>1</sup>代表通过N连接到嘧啶环上的未被取代或被1~4个取代基取代的3~8元含氮单杂环基;R<sup>2</sup>代表未被取代或被1~4个取代基取代的5~10元芳香环基;R<sup>3</sup>代表未被取代或被1~4个取代基取代的C<sub>1-6</sub>烷基,未被取代或被1~4个取代基取代的3-8元含氮杂环C<sub>0-6</sub>烷基,未被取代或被1~4个取代基取代的C<sub>3-6</sub>环烷基C<sub>0-6</sub>烷基或未被取代或被1~4个取代基取代的5~10元芳香环基C<sub>0-6</sub>烷基的基团;其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>所述的取代基选自卤素原子、氰基、氨基、羟基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基、氨基C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基或C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基;R<sup>4</sup>代表氢原子,羟基或C<sub>1-6</sub>烷基;Z代表-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-N(R<sup>5</sup>)-,-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-O-,-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-,-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-CO-N(R<sup>5</sup>)-,-N(R<sup>5</sup>)-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-,-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-N(R<sup>5</sup>)-CO-或-N(R<sup>5</sup>)-CO-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-;W代表-CO-,-N(R<sup>5</sup>)-,-N(R<sup>5</sup>)-CO-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-或-CO-N(R<sup>5</sup>)-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-;R<sup>5</sup>代表氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基;n代表0,1,2或3。
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