| 发明名称 | 吡啶硫基衍生物以及含有该衍生物的具有抗幽门螺杆菌作用的医药组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种新型的吡啶衍生物及使用该衍生物的医药组合物，特别地，该医药组合物对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌活性。本发明涉及结构如下述通式(I)所示的吡啶硫基衍生物、或其药理学上允许使用的盐、以及含有该吡啶硫基衍生物或其盐的医药组合物，<img file="dda0000094673540000011.GIF" wi="772" he="355" />式(I)中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>表示氢原子或C<sub>1-8</sub>的烷基等；R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>表示氢原子、C<sub>1-8</sub>的烷基等；X表示-O-或-S-等；Y表示可被取代基取代的C<sub>1-12</sub>的烷基、或-(R<sup>5</sup>-O)<sub>n</sub>-R<sup>6</sup>(式中，R<sup>5</sup>表示C<sub>1-5</sub>的亚烷基，R<sup>6</sup>表示可被取代基取代的C<sub>1-8</sub>的烷基，n为1至10的整数)；Z表示氢原子等。 | ||
| 申请公布号 | CN102378761A | 申请公布日期 | 2012.03.14 |
| 申请号 | CN201080014443.6 | 申请日期 | 2010.04.08 |
| 申请人 | 阿利健制药有限公司 | 发明人 | 山本雅一;伊藤正春;辻井昌彦;滨崎满德 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人 | 张淑珍;王维玉 |
| 主权项 | 1.一种结构如下述通式(I)所示的吡啶硫基衍生物或其药理学上允许使用的盐，<img file="FDA0000094673520000011.GIF" wi="772" he="355" />式(I)中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>各自独立地表示氢原子、C<sub>1-8</sub>的烷基、C<sub>1-8</sub>的烷氧基或卤素原子；R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>各自独立地表示氢原子、C<sub>1-8</sub>的烷基或C<sub>1-8</sub>的烷氧基；X表示-O-、-S-或-NH-；Y表示可被取代基取代的C<sub>1-12</sub>的烷基，所述取代基选自于由羟基、C<sub>1-8</sub>的烷氧基和卤素原子所组成的组；或-(R<sup>5</sup>-O)<sub>n</sub>-R<sup>6</sup>，式中，R<sup>5</sup>表示C<sub>1-5</sub>的亚烷基，R<sup>6</sup>表示可被取代基取代的C<sub>1-8</sub>的烷基，所述取代基选自于由羟基、C<sub>1-8</sub>的烷氧基及卤素原子所组成的组，n表示1至10的整数；Z表示氢原子或C<sub>1-8</sub>的烷基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||