一种新型组织特异性小环载体hIFNγ基因治疗药物

摘要

一种新型组织特异性小环载体hIFNγ基因治疗药物。一种非病毒载体与人IFNγ基因的靶向性重组体及其对鼻咽癌抑制作用的研究。该重组体是应用分子克隆技术将靶向性启动子、治疗基因和非病毒载体相结合构建而成，能在真核细胞中表达治疗基因蛋白，并选择性杀伤肿瘤细胞。本发明中的重组体表达盒是由oriP启动子-hIFNγcDNA-多聚腺嘌呤核苷酸polyA构成。该重组体可介导IFNγ高效、持续、靶向表达，有效抑制鼻咽癌移植瘤的生长，减少对正常组织的毒副作用，可制备成基因治疗制品，有望为鼻咽癌及其它与EB病毒感染有关的恶性肿瘤的治疗提供新的候选药物。

主权项

一种非病毒载体与治疗基因的靶向性重组体，其特征在于，该重组体是通过应用基因克隆技术构建而成，由特异性启动子启动治疗基因在EB病毒阳性组织中表达。