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<p>Procedimiento para la obtención de 1,4-dihidropiridinas, con grupos éster funcionalizados, de fórmula general I **(Fórmula)** donde R significa un resto arilo, o un resto tienilo, furilo, pirrilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidilo, pirazinilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzimidazolilo, quinazolino ó quinoxalilo, donde el resto arilo, así como los heterociclos, contienen en caso dado 1 hasta 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo fenilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, alquileno, dioxialquileno, halógeno, trifluormetilo, hidroxi, amino, alquilamino, nitro, ciano, acido, carboxi, carbalcoxi, carbonamido, sulfonamido ó SOm-alquilo (m = O hasta 2), R1 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, un resto alquilo, de cadena recta o ramificada, un resto arilo o un resto aralquilo, R2 significa hidrógeno ó un resto alquilo de cadena recta o ramificada, que en caso dado está interrumpido por uno o dos átomos de oxígeno en la cadena alquileno de cadena recta, ramificada o ciclica con hasta 12 átomos de carbono.</p> |
