发明名称 |
增溶的布洛芬 |
摘要 |
本发明涉及用于制备增溶的布洛芬,优选颗粒形式的增溶的布洛芬的方法,该方法包括以下步骤:提供包含固体布洛芬和第一种碱的混合物,所述的第一种碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、甘氨酸钠、甘氨酸钾和三代钠和钾磷酸盐以及它们的混合物,并且将布洛芬和第一种碱在基本干燥的状态下反应。获得的颗粒和药物组合物以及由此制备的剂型由于以下方面而是杰出的,其在水性介质中的高溶解度和快速崩解和溶出、良好的流动性和可压性、快速止痛作用开始。 |
申请公布号 |
CN101175485B |
申请公布日期 |
2012.03.07 |
申请号 |
CN200680016935.2 |
申请日期 |
2006.03.22 |
申请人 |
洛桑药物有限公司 |
发明人 |
P·格鲁贝尔 |
分类号 |
A61K9/50(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/50(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
制备增溶的布洛芬的方法,该方法包括以下步骤:提供包含固体布洛芬和第一种碱的混合物,所述的第一种碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、甘氨酸钠和甘氨酸钾以及它们的混合物,并且将布洛芬与第一种碱在基本干燥的状态下反应,其中混合物就每摩尔布洛芬而言包含0.8至1.5摩尔一种或多种碱性化合物,其中该混合物就每摩尔布洛芬而言包含0.5至1.5摩尔第一种碱并且该混合物就每摩尔布洛芬而言包含小于2.5摩尔水。 |
地址 |
德国纽伦堡 |