发明名称 |
转芽孢杆菌源α-淀粉酶基因重组乳酸杆菌及制品和应用 |
摘要 |
本发明介绍了一种转芽孢杆菌源a-淀粉酶基因重组乳酸杆菌及其制品及应用,将a-淀粉酶基因和信号肽基因连接后插入到乳酸杆菌表达载体pIlac的多克隆位点,再将其整合到干酪乳杆菌L.CECT5276的核糖体结合位点中;α-淀粉酶基因为GU591658的淀粉液化芽孢杆菌,所用于扩增的序列是1-1545bp碱基;信号肽基因为Z14250的短小乳酸杆菌L.brevis1.2028,所用于扩增的序列是260-349bp碱基。该重组乳酸杆菌可以应用于饲料中富含淀粉的动物生产中,尤其是对初生仔猪和雏鸡,对于提高生长速度、降低料肉比、增加经济效益等具有重要的意义。 |
申请公布号 |
CN102363762A |
申请公布日期 |
2012.02.29 |
申请号 |
CN201110283387.2 |
申请日期 |
2011.12.05 |
申请人 |
河南科技大学 |
发明人 |
赵振升;丁轲;钟社普;王国永;余祖华;白东英;周变华;孔涛 |
分类号 |
C12N1/21(2006.01)I;C12N15/56(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N15/74(2006.01)I;A23K1/16(2006.01)I;C12R1/245(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/21(2006.01)I |
代理机构 |
洛阳市凯旋专利事务所 41112 |
代理人 |
王自刚 |
主权项 |
一种转芽孢杆菌源a‑淀粉酶基因重组乳酸杆菌,其特征是:该转芽孢杆菌源a‑淀粉酶基因重组乳酸杆菌是将a‑淀粉酶基因和信号肽基因连接后插入到乳酸杆菌表达载体pIlac的多克隆位点,然后再将其整合到干酪乳杆菌L.CECT5276的核糖体结合位点中获得的产品;所述的α-淀粉酶基因来源于GenBank上的登陆号为GU591658的淀粉液化芽孢杆菌,所用于扩增的序列是1‑1545bp位碱基;信号肽基因来源于在GenBank上的登陆号为Z14250的短小乳酸杆菌L.brevis1.2028 ,所用于扩增的序列是260‑349bp位的碱基。 |
地址 |
471039 河南省洛阳市涧西区西苑路48号 |