一种合成苯并咪唑啉衍生物的方法

摘要

本发明公开了一种合成苯并咪唑啉衍生物的方法，以邻苯二胺或其衍生物中的一种与1，3-二取代丙酮中的一种为反应物，在无溶剂、无催化剂的条件下，混合并研磨反应物使反应物液化，于20～70℃下反应，获得苯并咪唑啉衍生物。无溶剂有机反应避免了大量毒害性和挥发性有机化合物的使用，不仅减少了污染，简化了反应操作和后处理过程，也降低了生产成本，有极大的工业应用潜力，并且具有收率高、选择性好等优点。

主权项

1.一种合成苯并咪唑啉衍生物的方法，其特征在于：以邻苯二胺或其衍生物中的一种与1，3二取代丙酮中的一种为反应物，研磨反应物使反应物液化，于20～70℃下反应，获得苯并咪唑啉衍生物；所述邻苯二胺或其衍生物的结构式如下：其中R₁，R₂，R₃，R₄的选择采用下列方案之一：(1)当R₁选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、氟、氯、溴、碘、硝基或苯基中的一种时，R₂＝R₃＝R₄＝H；(2)当R₂选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、氟、氯、溴、碘、硝基、苯基、羧基或苯甲酰基中的一种时，R₁＝R₃＝R₄＝H；(3)当R₂＝甲基时，R₁＝R₄＝H，R₃＝甲基；(4)当R₂＝氯时，R₁＝R₄＝H，R₃＝氯；(5)当R₄选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基或苄基中的一种，R₁＝R₂＝R₃＝H；(6)当R₄选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或苄基中的一种时，R₁＝H，R₂＝R₃＝甲基或R₂＝R₃＝氯；所述1，3-二取代丙酮的结构式如下：Y选自氯、溴、硝基、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基或异丁氧基中的一种。