| 发明名称 | 用于治疗糖尿病的噻吩衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新型的取代的噻吩衍生物及其生理上可接受的盐和酯，其中R1至R8、X、m和n如说明书中和权利要求书中所定义。这些化合物是HM74A激动剂并且可以用作药物。 | ||
| 申请公布号 | CN101268063B | 申请公布日期 | 2012.02.29 |
| 申请号 | CN200680034981.5 | 申请日期 | 2006.09.22 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | 亨丽埃塔·德姆洛;尤伟·格雷瑟;妮科尔·A·克拉托赫维尔;罗伯特·纳尔基齐昂;康斯坦丁诺斯·G·帕努西斯 |
| 分类号 | C07D333/38(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D333/38(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 柳春琦 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物：<img file="FSB00000619589400011.GIF" wi="584" he="693" />其中X是O，NR<sup>9</sup>，或-CH<sub>2</sub>-；R<sup>1</sup>是氢或C<sub>1-7</sub>烷基；R<sup>2</sup>是氢，卤素，C<sub>1-7</sub>烷基或氟-C<sub>1-7</sub>烷基；R<sup>3</sup>是氢，卤素，C<sub>1-7</sub>烷基或氟-C<sub>1-7</sub>烷基；R<sup>4</sup>，R<sup>5</sup>，R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>相互独立地是氢，卤素，或C<sub>1-7</sub>烷基R<sup>8</sup>是苯基或吡啶，所述的苯基或吡啶基任选被1至3个取代基取代，所述的取代基选自：卤素，C<sub>1-7</sub>烷基，C<sub>1-7</sub>烷氧基，氟-C<sub>1-7</sub>烷氧基，氟-C<sub>1-7</sub>烷基，氰基，NO<sub>2</sub>，C<sub>3-10</sub>环烷基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶基和苯基，所述的苯基任选被1至3个取代基取代，所述的取代基选自：卤素，C<sub>1-7</sub>烷基，C<sub>1-7</sub>烷氧基，C<sub>1-7</sub>烷基-C(O)和C<sub>1-7</sub>烷基-C(O)N(R<sup>10</sup>)；R<sup>9</sup>是氢，C<sub>1-7</sub>烷基或氟-C<sub>1-7</sub>烷基；R<sup>10</sup>氢或C<sub>1-7</sub>烷基；m是0，1，2或3；n是0；及其药用盐，条件是式(I)化合物不是2-甲基-4-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-3-噻吩羧酸甲酯。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||