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<p>Uso de una composición para formular un medicamento para escindir factor del crecimiento endotelial vascular (VEGF) o receptor del VEGF (VEGFR), en el que: la composición comprende una serina proteasa 1 de tipo de membrana de muteína (MT-SP1) que comprende al menos una mutación en una proteasa MT-SP1 de armazón; la proteasa MT-SP1 de armazón tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% a la secuencia de aminoácidos de MT-SP1 de tipo silvestre expuesta en SEC ID Nº: 1 o SEC ID Nº: 2 o una parte catalíticamente activa de la misma; la muteína de MT-SP1 tiene al menos una mutación en una o más posiciones seleccionadas entre 41, 58, 59, 60b, 60c, 61, 62, 63, 97, 98, 100, 146, 151, 169, 170, 172, 173, 175, 176, 177, 178, 179, 181 y 224, en la que la numeración se basa en quimotripsina; la mutación aumenta la actividad y/o modifica la especificidad diana de la proteasa muteína de MT-SP1 en comparación con la proteasa MT-SP1 de tipo silvestre; y la proteasa muteína de MT-SP1 escinde VEGF o VEGFR.</p> |
