一种经济实用、环境友好的制备芒果苷元的方法

摘要

本发明涉及药物化学领域，公开了一种两步制备芒果苷元的方法，即：将2-溴-4，5-二甲氧基苯甲酸加入1，2-二氯乙烷中，加入氯化亚砜，加热回流1小时，加入氯化锌和3，5-二甲氧基苯酚搅拌于40～80℃下继续加热2-4小时，减压蒸出1，2-二氯乙烷溶剂，加入质量百分比为10～30％的氢氧化钠水溶液，继续加热回流反应2-3小时，生成1，3，6，7-四甲氧基山酮；将1，3，6，7-四甲氧基山酮加入乙二醇溶剂中，加入盐酸，加热回流反应3-5小时，得芒果苷元。与现有技术相比，本发明所述制备方法合成路线短、步骤少，操作简单，收率高，原料价廉易得，安全低毒，对环境友好，便于工业化生产，具有很高的经济实用价值。

主权项

一种制备芒果苷元的方法，其特征在于，包括：第一步，将2‑溴‑4，5‑二甲氧基苯甲酸加入1，2‑二氯乙烷中，加入氯化亚砜，加热回流1小时，加入氯化锌和3，5‑二甲氧基苯酚，搅拌，于40～80℃下继续加热2‑4小时，减压蒸出1，2‑二氯乙烷溶剂，加入质量百分比为10～30％的氢氧化钠水溶液，继续加热回流反应2‑3小时，生成1，3，6，7‑四甲氧基山酮；第二步，将1，3，6，7‑四甲氧基山酮加入乙二醇溶剂中，加入盐酸，加热回流反应3‑5小时，得芒果苷元。