发明名称 通过亚胺氢化制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法
摘要 本发明涉及一种制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法,其中将通式(IV)的化合物氢化为相应的通式(III)的2,2-二氟乙胺衍生物,且基团A、R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自的定义如说明书所述,<img file="dpa00001437762900011.GIF" wi="1398" he="445" />
申请公布号 CN102356067A 申请公布日期 2012.02.15
申请号 CN201080012431.X 申请日期 2010.03.08
申请人 拜耳作物科学公司 发明人 诺伯特·刘;斯蒂芬·安东涅茨
分类号 C07D213/61(2006.01)I 主分类号 C07D213/61(2006.01)I
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人 谢顺星
主权项 1.制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法,其特征在于将通式(IV)的2,2-二氟乙基亚胺衍生物氢化为相应的通式(III)的2,2-二氟乙胺衍生物:<img file="FPA00001437763000011.GIF" wi="1461" he="361" />其中所述通式(III)和(IV)中的基团A为:6-位任选被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的吡啶-2-基或吡啶-4-基、或吡啶-3-基,或6-位任选被氯或甲基取代的哒嗪-3-基,或2-位任选被氯或甲基取代的吡嗪-3-基、或2-氯吡嗪-5-基、或1,3-噻唑-5-基,或为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、任选被氟和/或氯取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基、任选被氟和/或氯取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>-烷硫基、或任选被氟和/或氯取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>-烷基磺酰基取代的嘧啶基、吡唑基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、1,2,4-噁二唑基、异噻唑基、1,2,4-三唑基或1,2,5-噻二唑基,或为<img file="FPA00001437763000012.GIF" wi="478" he="295" />其中X为卤素、烷基或卤代烷基,且Y为卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、叠氮基或氰基,且R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地为H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基。
地址 德国蒙海姆