发明名称 β-环糊精功能化的Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>磁性纳米吸附剂及其应用
摘要 本发明提供了一种β-环糊精功能化的Fe3O4磁性纳米吸附剂,是通过层层组装的方法制备得到。该吸附剂稳定性、溶解性好,吸附能力强,对废水中偶氮类染料如亚甲基蓝、亚甲基红等具有较强的吸附能力。本发明还提供了一种去除废水中亚甲基蓝的方法,将上述吸附剂加入到含亚甲基蓝的水溶液中,调节反应体系pH至7-8,超声分散0.5-1小时后,再振荡8-10小时,沉淀物通过永久磁铁进行分离即可。该方法不仅吸附效果好,反应温和,工艺过程简单,而且固液分离容易,二次污染少,易实现规模化应用。
申请公布号 CN102350312A 申请公布日期 2012.02.15
申请号 CN201110202410.0 申请日期 2011.07.19
申请人 山西大学 发明人 董川;王海霞;周叶红;双少敏
分类号 B01J20/24(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;C02F1/28(2006.01)I;C02F1/62(2006.01)I;C02F103/30(2006.01)N;C02F101/38(2006.01)N 主分类号 B01J20/24(2006.01)I
代理机构 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 代理人 杨耀田
主权项 一种β‑环糊精功能化的Fe3O4磁性纳米吸附剂,其特征在于,通过如下步骤的方法制得:(1)Fe3O4磁性纳米粒子(MNP)的制备;(2)将步骤(1)制得的MNP在超声波作用下分散于乙醇和水的混合液中,之后加入3‑氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES),MNP,APTES以及乙醇和水的质量比为1∶0.5‑1.3∶1088‑1632∶20‑23.3;将混合物在氮气保护下剧烈机械搅拌,在25‑30℃时反应4‑7h后,通过永久磁铁进行分离,弃去上清液,将沉淀重新分散于无水乙醇中,洗涤除去杂质,沉淀物30‑50℃真空干燥8‑10h,得到3‑氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的Fe3O4磁性纳米粒子(APTES‑MNP);(3)先制备甲苯磺酰基咪唑(Ts‑Im),再在水相中制备得到C‑6取代的环糊精磺酸酯(6‑TsO‑β‑CD);(4)将步骤(2)合成的APTES‑MNP和步骤(3)合成的6‑TsO‑β‑CD通过共价缩合反应制备得到β‑环糊精功能化的Fe3O4磁性纳米吸附剂(β‑CD‑MNP)。
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