| 发明名称 | β-葡聚糖的测定方法和用于该方法的β-葡聚糖结合性蛋白质 | ||
| 摘要 | 本发明涉及βG的测定方法，其中，使样品与含有与序列号4、6、8、10、14、16、18或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列、且对βG具有结合性βG结合性蛋白质1和βG结合性蛋白质2接触，从而形成βG结合性蛋白质1、样品中的βG和βG结合性蛋白质2的复合体，然后测定该复合体的量，然后基于所得的该复合体的量来测定样品中的βG量。本发明还涉及用于该方法的试剂以及试剂盒、新的βG结合性蛋白质和编码该蛋白质的核酸分子、以及该βG结合性蛋白质的制造方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102356317A | 申请公布日期 | 2012.02.15 |
| 申请号 | CN201080012140.0 | 申请日期 | 2010.03.17 |
| 申请人 | 和光纯药工业株式会社 | 发明人 | 米田章登 |
| 分类号 | G01N33/579(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N5/00(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/579(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 段承恩;田欣 |
| 主权项 | 一种β‑葡聚糖、即βG的测定方法，该方法通过下述方法来进行，(1)使样品与βG结合性蛋白质1、βG结合性蛋白质2接触，从而形成βG结合性蛋白质1、样品中的βG和βG结合性蛋白质2的复合体，所述βG结合性蛋白质1是含有与序列号4、6、8、10、14、16、18或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列、且对βG具有结合性的蛋白质1，所述βG结合性蛋白质2是含有与序列号4、6、8、10、14、16、18或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列、且对βG具有结合性的蛋白质2，(2)测定该复合体的量，(3)基于所得的该复合体的量来测定样品中的β‑葡聚糖量。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||