| 发明名称 | 螺咪唑化合物 | ||
| 摘要 | 下述通式的新型杂环化合物及其盐、优选药学可接受的盐，它们的制备方法以及这些化合物作为药物、特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途，其中R、R<sup>1</sup>、R<sup>1，</sup>、Q、m和n具有说明书详细解释的含义。<img file="d2007800129449a00011.GIF" wi="518" he="420" /> | ||
| 申请公布号 | CN101421273B | 申请公布日期 | 2012.02.15 |
| 申请号 | CN200780012944.9 | 申请日期 | 2007.04.12 |
| 申请人 | 斯皮德尔实验股份公司 | 发明人 | P·赫罗尔德;R·马;V·欣克;A·斯托贾诺维克;C·马蒂;S·杰拉科维克;B·本纳瑟;S·斯图茨 |
| 分类号 | C07D491/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D491/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 王颖煜;李炳爱 |
| 主权项 | 1.下述通式化合物或其药学可接受的盐：<img file="FSB00000626449600011.GIF" wi="519" he="422" />其中R是氘或氢；a)R<sup>1</sup>在每种情况下是氢，且R<sup>1</sup>’和R<sup>1</sup>’一起为下式基团<img file="FSB00000626449600012.GIF" wi="379" he="316" />或b)R<sup>1</sup>和R<sup>1</sup>一起为下式基团<img file="FSB00000626449600013.GIF" wi="377" he="320" />且R<sup>1</sup>’在每种情况下是氢，并且对于a)和b)两者而言：A<sup>1</sup>和A<sup>2</sup>是两个邻位环原子，并且A是吡啶环或苯环，其可以被氰基、卤素或硝基取代；L<sup>1</sup>是-CH<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-；L<sup>2</sup>是-CH<sub>2</sub>-；Q是氧或硫；m是数字0或1；n是数字0或1；p是数字0；其中m和n不同时为0，并且如果R<sup>1</sup>是氢，则n是1。 | ||
| 地址 | 瑞士阿尔施韦尔 | ||