发明名称 驱油用聚丙烯酰胺类聚合物特性粘数测定方法
摘要 本发明涉及一种驱油用聚丙烯酰胺类聚合物特性粘数测定方法,采用布氏粘度计在30℃且恒定转速下测定样品的表观粘度η,利用公式ηsp=(η-η0)/η0计算增比粘度ηsp,作出比浓粘度(ηsp/C)与质量浓度C之间的散点图,将散点图线性回归后得到直线外推至纵坐标,纵坐标上的截距即为特性粘数[η],布氏法与毛细管法(乌氏法)相比,具有测量误差相对较小,测量精度相对较高的特点,同时,该方法操作简便,省时省力,极大地提高了工作效率。布氏法的适用范围较宽,不仅适用于目前广泛应用的中高相对分子量聚合物、抗盐聚合物,而且也适用于疏水缔合型聚合物,是一种可以在全行业广泛推广使用的新方法。
申请公布号 CN102353616A 申请公布日期 2012.02.15
申请号 CN201110170910.0 申请日期 2011.06.23
申请人 中国石油天然气股份有限公司 发明人 杨怀军;王伟;纪朝凤;马先平;张杰;徐国安;闫云贵;孙向琴;于娣;崔丹丹;程丽晶
分类号 G01N11/00(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I 主分类号 G01N11/00(2006.01)I
代理机构 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 代理人 易继贵
主权项 一种驱油用聚丙烯酰胺类聚合物特性粘数测定方法,其特征是,包括如下步骤:第一步,试样溶液的配制与稀释:a.测定聚合物试样的固含量S;b.配制聚合物母液,考虑折算试样的固含量S,用蒸馏水配制质量分数为0.2%的聚丙烯酰胺母液400g,搅拌2h至试样完全溶解后放置10h后备用;c.缓冲溶液配制,分别称取一水合柠檬酸1.335g、磷酸氢二钠26.6g和氯化钠116.9g,加入1L容量瓶中,用蒸馏水定容并摇匀;d.待测试样配制,称取母液10.00g,15.00g,20.00g,25.00g各一份,分别加入50mL缓冲溶液,加转子搅拌15分钟后分别装入四个容量瓶;e.空白样配制,量取50mL缓冲溶液加入100mL容量瓶中,用蒸馏水定容并摇匀;f.将所配空白样及待测试样均用G0玻璃砂芯漏斗过滤后待测;第二步,表观粘度η测定:恒温水浴温度为30℃,将待测试样和空白样置于水浴中恒温10min,先后取20mL空白样和不同浓度待测试样放入布氏粘度计的套筒中,用UL转子在恒定转速下,测定空白样和不同浓度待测试样的表观粘度η;第三步,用下列公式计算出不同浓度待测试样的增比粘度ηsp:ηsp=(η‑η0)/η0式中:ηsp‑‑增比粘度,无量纲η‑‑试样溶液的粘度mPa.sη0‑‑空白试样溶液的粘度mPa.s第四步,用excel图解法来确定特性粘数[η]:以质量浓度C为横坐标,比浓粘度ηsp/C为纵坐标作散点图,线性回归后的直线外推至纵坐标,纵坐标上的截距,即为特性粘数[η];第五步,特性粘数[η]的检验:用excel中“回归”数据分析工具,对ηsp/C~C散点图进行线性相关程度检验,比较线性相关系数r是否满足r>r(0.05,2)=0.95,如果满足,说明浓度与比浓粘度高度线性相关,测定过程的相对误差较小,外推法得到的特性粘数较为准确;反之,误差较大,特性粘数不准确,应改变第二步中的测量转速,重复第二步至第四步操作,直到满足r>r (0.05,2)=0.95时,所得特性粘数[η]即可用于聚合物粘均分子量的计算。
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