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Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula I en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 se seleccionan independientemente entre sí de los siguientes grupos: H, alquilo C1-C20, dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5 o cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C20, dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C5 o alcoxilo C1-C5, alquinilo C2-C20, dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C5 o alcoxilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, dado el caso sustituido con alquilo C1-C5 o alcoxilo C1-C5, heterocicloalquilo C3-C8 con uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O y S y dado el caso sustituido con alquilo C1-C5 o alcoxilo C1-C5, aril C6-C14-alquilo C1-C20, dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6-C14, aril C6-C14alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, arilo C6-C14, dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, heteroarilo C1-C13 con uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O y S y dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6- C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, R 1 y R 2 por un lado y R 3 y R 4 por otro lado pueden formar con el átomo de nitrógeno un anillo de nmiembros (n entre 3 y 8), que dado el caso presenta uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O y S y posiblemente puede estar sustituido con uno de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6-C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo; R 5 se selecciona de los siguientes grupos: alquilo C1-C20, dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6-C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, alquenilo C1-C20, dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C8-C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, alquinilo C2-C20, dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6- C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, cicloalquilo C3- C8, dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6-C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, heterocicloalquilo C3-C8 con uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O y S y dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6-C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, arilo C6-C14, dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6-C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, heteroarilo C1-C13 con uno o varios heteroátomos seleccionados de N, O y S y dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C6-C14, aril C6-C14-alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, aril C6-C14-alquilo C1-C5 dado el caso sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo C1-C5, alcoxilo C1-C5, alquiltio C1-C5, alquilamino C1-C5, ariloxilo C1-C14, aril C6-C14alcoxilo C1-C5, ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, y sus derivados, solvatos, sales e isómeros farmacéuticamente adecuados, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula II en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son tal como se definieron anteriormente, con un compuesto de fórmula III en la que R 5 es tal como se definió anteriormente, en un disolvente o mezcla de disolventes polar en presencia de una base inorgánica y/u orgánica.
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