发明名称 |
一种手性(S)-2-氯丙酸的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种(S)-2-氯丙酸的制备方法,包括:利用手性N-苄基-苯乙胺BPA在醇溶剂中对消旋2-氯丙酸进行拆分,制得(S)-2-氯丙酸。本发明的制备方法,不仅完全可避免L-丙氨酸法的环境污染问题,而且还将所有的拆分试剂、拆分得到的(R)-2-氯丙酸消旋化后全部回收循环使用,整个制备方法基本上无废弃物产生,无环境污染,实现节能、环保、减排降耗的目的,同时大幅度降低生产成本,提高产品的市场竞争力,具有很好的工业化前景;本发明得到的(S)-2-氯丙酸化学纯度好,手性纯度高。 |
申请公布号 |
CN102344355A |
申请公布日期 |
2012.02.08 |
申请号 |
CN201110245017.X |
申请日期 |
2011.08.25 |
申请人 |
上海科利生物医药有限公司 |
发明人 |
李海林;王世运;张爱强;张建现;詹平平;陈林 |
分类号 |
C07C53/19(2006.01)I;C07C51/50(2006.01)I |
主分类号 |
C07C53/19(2006.01)I |
代理机构 |
上海泰能知识产权代理事务所 31233 |
代理人 |
黄志达;谢文凯 |
主权项 |
一种(S) 2 氯丙酸的制备方法,包括:(一)在醇溶剂中加入消旋2 氯丙酸和R 手性N 苄基 苯乙胺拆分剂,加热回流,然后冷却至0~5℃,生成(S) 2 氯丙酸和(R) 2 氯丙酸有机胺盐沉淀;过滤,得滤液和滤饼,将所述的滤液蒸馏,回收醇溶剂后得到(S) 2 氯丙酸;或(二)在醇溶剂中加入消旋2 氯丙酸和S 手性N 苄基 苯乙胺拆分剂,加热回流,然后冷却至0~5℃,生成(R) 2 氯丙酸和(S) 2 氯丙酸有机胺盐沉淀;过滤,得含(R) 2 氯丙酸的滤液和滤饼,将所述的滤饼分散在醇溶剂中,通入氯化氢气体酸化后,游离出(S) 2 氯丙酸,过滤,得为S 手性N 苄基 苯乙胺盐酸盐的滤饼和含(S) 2 氯丙酸的滤液,蒸馏滤液回收有机溶剂,然后蒸馏得到(S) 2 氯丙酸。
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地址 |
200233 上海市徐汇区桂平路333号6号楼801室 |