| 发明名称 | 利用锌粉制备美罗培南的改进方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种碳青霉烯类最新抗生物质美罗培南三水合物的改进合成方法。所述美罗培南三水合物的化学名称为(1R，5S，6S)-2-[((2′S，4′S)-2′-二甲基氨基甲酰基)吡咯烷-4′-基硫]-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-甲酸，三水合物。 | ||
| 申请公布号 | CN102348710A | 申请公布日期 | 2012.02.08 |
| 申请号 | CN201080011897.8 | 申请日期 | 2010.03.11 |
| 申请人 | 株式会社大熊制药;大熊BIO株式会社 | 发明人 | 宋润石;朴晟佑;尹然贞;尹羲均;文星哲;李炳具;崔秀珍;全善娥 |
| 分类号 | C07D477/20(2006.01)I;C07D477/04(2006.01)I;C07D477/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D477/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人 | 谢顺星 |
| 主权项 | 1.一种化学式(1)所示的美罗培南三水合物的制备方法，其特征在于，在有机溶剂和磷酸盐水溶液组成的混合溶剂中，下述化学式(2)所示的美罗培南-PNB和锌粉进行反应，去除对硝基苄基，从其产物中去除磷酸盐后，用结晶用混合溶剂对美罗培南三水合物进行结晶，从而制备美罗培南三水合物。[化学式1]<img file="FPA00001434134700011.GIF" wi="956" he="422" />[化学式2]<img file="FPA00001434134700012.GIF" wi="956" he="423" /> | ||
| 地址 | 韩国京畿道 | ||