点击化学合成开环马来酰亚胺类化合物及其在治疗疾病中的应用

摘要

一种利用点击化学合成的，具有激酶抑制活性的开环马来酰亚胺衍生物。其结构通式如A所示，式中，R1和R2可以是氢原子，烷基，环烷基，杂烷基，杂环烷基，链烯基，环烯基，杂烯基，杂环烯基，链炔基，环炔基，杂炔基，环杂炔基，芳基，杂芳基，或糖基；R3是氢原子或者甲基。本发明包括通过对上述的R1和/或R2交替多次进行取代衍生化或桥接衍生化而得到的化合物；本发明还包括R1和R2通过单键相连衍生化而得到的化合物。该类化合物可以作为制备治疗神经退行性疾病和癌症的药物的应用。

主权项

1.一种利用点击化学合成的激酶抑制剂，该抑制剂为具有如下结构通式A的化合物：式中，R₁和R₂是氢，烷基，环烷基，杂烷基，杂环烷基，链烯基，环烯基，杂烯基，杂环烯基，链炔基，环炔基，杂炔基，环杂炔基，芳基，杂芳基，或糖基；R₃是氢原子或者甲基。