| 发明名称 |
一种制备N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰胺的方法 |
| 摘要 |
本发明公开了一种通过4-氨基-3,5-二氯吡啶的阴离子与3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸芳酯在惰性溶剂中和碱性条件下，进行酰胺化反应制备N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰胺的方法。本发明的制备方法反应条件温和，副产物少，后处理简单，合成成本明显减低，精制后产品的纯度≥99.8%，更适合工业化大规模生产。 |
| 申请公布号 |
CN102336705A |
申请公布日期 |
2012.02.01 |
| 申请号 |
CN201110336727.3 |
申请日期 |
2011.10.28 |
| 申请人 |
成都苑东药业有限公司 |
发明人 |
王颖;闫革新;李泽林 |
| 分类号 |
C07D213/75(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/75(2006.01)I |
| 代理机构 |
|
代理人 |
|
| 主权项 |
1.一种制备N-(3，5-二氯吡啶-4-基)-3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酰胺的方法，其特征在于，在惰性溶剂中和碱性条件下，将式I和式II化合物进行酰胺化反应制备式III化合物；<img file="FDA0000103470450000011.GIF" wi="1918" he="404" />其中：式II中R为邻位、间位或对位的氢，卤素，硝基，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>的烷氧基，C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>的环烷基，C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>的环烷氧基。 |
| 地址 |
611731 四川省成都市高新区西源大道8号 |
