一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法

摘要

一种LID-PEG-PLGA缓释纳米微球及其制备方法，其微球是包含药物利多卡因和可降解载体的缓释纳米微球。可降解载体中包含有乳酸-羟基乙酸共聚物和PEG-2000，利多卡因在缓释纳米微球中的质量百分数为30～35％。其方法包括：将载体物质制备为基质溶液；将利多卡因分散于基质溶液中，并配制成油相；将油相与聚乙烯醇的水溶液混合，并在冰水浴条件下超声乳化为W/O型初乳；再与聚乙烯醇的水溶液混合，进一步乳化为W/O/W型复乳；常温减压挥发，得被固化的载有利多卡因的纳米微球；以及打散、混合，分装、冷冻、消毒等步骤。本发明缓释纳米微球的载药量可达15～22％，包封率可达68～78％，半衰期可延长到3～4天，故具备较好的用药第一天突释，其后又缓慢释放的效果。

主权项

一种LID‑PEG‑PLGA缓释纳米微球，它是包含药物利多卡因和可降解载体的缓释纳米微球，该可降解载体中包含有乳酸‑羟基乙酸共聚物，其特征在于，在所述可降解载体中还有聚乙二醇，该聚乙二醇与所述乳酸‑羟基乙酸共聚物的质量比为1∶20～1∶10；所述利多卡因在该缓释纳米微球中的质量百分数为30～35％；其中，所述聚乙二醇为PEG‑2000。